利(li)飛(fei)馳藥敏紙片(pian)的(de)接(jie)種方法

　　利(li)飛(fei)馳藥敏紙片(pian)是(shi)壹(yi)種(zhong)直徑(jing)為(wei)6.0－6.35mm的(de)藥檢紙，含微量(liang)抗(kang)生(sheng)素(su)稀釋液。常(chang)被(bei)用(yong)於(yu)微生(sheng)物(wu)的(de)抗(kang)藥性(xing)實驗(yan)中(zhong)。對致病(bing)菌進(jin)行(xing)藥物(wu)敏感性測定(ding)，根(gen)據(ju)抗(kang)菌(jun)藥物(wu)對致(zhi)病(bing)菌的(de)抑(yi)菌(jun)圈(quan)大(da)小決定應(ying)選擇的(de)藥物(wu)。

 

　　利(li)飛(fei)馳藥敏紙片(pian)是(shi)壹(yi)種(zhong)常(chang)用(yong)的(de)檢測方法，可(ke)以(yi)直接(jie)反映出(chu)抗(kang)菌(jun)藥的(de)抗(kang)菌(jun)作(zuo)用(yong)。它的(de)優(you)點(dian)是(shi)：直觀(guan)，明顯，鮮(xian)明的(de)對(dui)比(bi)以(yi)及壹定的(de)實驗(yan)基(ji)礎。缺點(dian)是(shi)僅(jin)顯示了體(ti)外抗(kang)菌(jun)作(zuo)用(yong)。由於(yu)抗(kang)菌(jun)藥物(wu)在人體(ti)受體(ti)液環境(jing)中(zhong)的(de)半衰(shuai)期(qi)，組織擴(kuo)散和濃(nong)度(du)分(fen)布的(de)影響，個(ge)別(bie)藥物(wu)無法反(fan)映實際(ji)的(de)抗(kang)菌(jun)作(zuo)用(yong)。

 

　　慶大(da)黴(mei)素(su)屬(shu)於(yu)氨基(ji)糖(tang)苷(gan)類藥物(wu)，作(zuo)用(yong)機理是(shi)在(zai)富(fu)氧(yang)的(de)環(huan)境(jing)下抑(yi)制(zhi)蛋白質(zhi)的(de)合(he)成(cheng)，對(dui)革(ge)蘭氏陰(yin)性菌有效，部(bu)分(fen)葡萄(tao)球菌鏈球菌對其敏感，所(suo)有專(zhuan)性(xing)厭氧(yang)菌(jun)對其耐藥。

 

　　接(jie)種方法：

 

　　1、冰(bing)箱內取(qu)出(chu)的(de)試(shi)紙瓶(ping)需放(fang)置恒(heng)溫後(hou)方可(ke)打(da)開，防止(zhi)冷熱(re)水凝結(jie)造(zao)成(cheng)紙片(pian)受潮；

 

　　2、用接種環(huan)挑(tiao)取(qu)3～5個(ge)經(jing)18～24h培養(yang)的(de)新(xin)鮮(xian)單個(ge)菌落(luo)於(yu)3～10ml無菌(jun)接(jie)種水中，調制(zhi)成(cheng)相(xiang)當(dang)於(yu)0.5麥氏標(biao)準(zhun)的(de)細(xi)菌濃(nong)度(du)（務必於(yu)15min內使(shi)用(yong)）；

 

　　3、用無菌(jun)棉(mian)拭子(zi)蘸(zhan)取(qu)菌液，並經(jing)管壁(bi)旋轉(zhuan)擠壓去(qu)除過多的(de)菌(jun)液，均勻塗抹於(yu)MH培養(yang)基(ji)表(biao)面(mian)（培(pei)養(yang)基(ji)厚(hou)度(du)約為4mm），以(yi)不同(tong)角(jiao)度(du)塗抹3次，然(ran)後沿平(ping)皿(min)內緣塗抹壹周，蓋(gai)上皿(min)蓋(gai)，置室(shi)溫幹燥3～5min，待(dai)表面水分(fen)被(bei)瓊脂吸收；

 

　　4、用鑷子(zi)將(jiang)藥敏試紙貼於(yu)培養(yang)基(ji)面(mian)上(shang)，鑷尖(jian)稍(shao)微(wei)壓壹(yi)下，以(yi)防脫落(luo)（9cm的(de)平(ping)皿(min)可(ke)貼6片(pian)）。紙片(pian)貼牢後避免再(zai)次移(yi)動(dong)

 

　　5、蓋(gai)上皿(min)蓋(gai)，倒(dao)扣(kou)置(zhi)35～37°C培養(yang)箱(xiang)內孵(fu)育(yu)（壹(yi)般為(wei)18～24h）後(hou)取(qu)出(chu)。